À propos de nous

Les Sociétés de la SLA du Canada sont neuf organismes caritatifs indépendants qui se dévouent à aider les Canadiens atteints de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) dans leur province respective. Ensemble, nous offrons des services et des programmes d’équipement visant à offrir une meilleure qualité de vie aux individus dans leur parcours avec la SLA.  Ensemble, nous investissons dans un programme canadien de recherche sur la SLA, par l’entremise du programme de recherche de la Société canadienne de la SLA, afin de financer la recherche la plus prometteuse visant à ralentir ou freiner la progression de la SLA. Présentement, la SLA est une maladie terminale. Nous avons pour mission de changer la réalité de la maladie et de soutenir, chaque année, les 2 500 à 3 000 Canadiens vivant avec la SLA.

À propos du programme de recherche de la Société canadienne de la SLA
Le programme de recherche de la Société canadienne de la SLA vise à accélérer l’impact de la recherche au moyen d’un programme de recherche national complet se concentrant à traduire les découvertes scientifiques en traitements contre la SLA ainsi qu’à encourager la communauté de la recherche sur la SLA canadienne, forte et réseautée, à développer de nouveaux moyens et à collaborer. L’appui au programme de recherche de la Société canadienne de la SLA est rendu possible grâce à la générosité des donateurs et des Sociétés canadiennes de la SLA. Celles-ci donnent 40 % des sommes recueillies lors de la MARCHE pour la SLA. En 2014, elles ont aussi remis au programme national de recherche 11,5 millions de dollars en fonds recueillis lors de l’« Ice Bucket Challenge » (défi du seau d’eau glacée) pour la SLA, ce qui a permis la mise en place d’un partenariat avec la Fondation Brain Canada et le Fonds de recherche sur le cerveau du Canada du gouvernement fédéral.

A family posing together with the Walk for ALS tshirts.

Trouver une Marche